21-Deoksikortizol

21-Deoksikortizol, adrenal korteksin steroidogenez yolunda 11ß-hidroksilaz (CYP11B1) enzimi aracılığıyla kortizole dönüşmeden önceki ara metabolittir. Bu steroid özellikle konjenital adrenal hiperplazi (KAH) ve 11ß-hidroksilaz eksikliği gibi steroid sentez bozukluklarının tanısında önemlidir. 21-hidroksilaz eksikliğinin tanısında 17-OH progesteron ile birlikte değerlendirilir.

Klinik Kullanımı

21-Deoksikortizol düzeyi ölçümü, en sık olarak konjenital adrenal hiperplazi (KAH) şüphesi olan olgularda tanısal amaçla kullanılır. Özellikle 11ß-hidroksilaz eksikliğinde plazma 21-deoksikortizol düzeyleri artar; bu da mineralokortikoid fazlalığı, hipertansiyon ve androjen fazlalığı gibi klinik bulgularla birlikte değerlendirilir. Ayrıca, 21-hidroksilaz eksikliği ile ayırıcı tanıda 17-OH progesteron, androstenedion, kortizol gibi steroid hormonlarla birlikte analiz edilir. Yenidoğan taraması, tanı ve tedavi yanıt takibinde kullanılabilir.

Çalışma Günü

Çarşamba (Çalışma gününde laboratuvarımızda kabul edilen testler, bir sonraki çalışma programında işleme alınacaktır)

Örnek Miktarı

1 mL

Numune Kabı

Kırmızı Kapaklı (Jelsiz) Tüp

Saklama Koşulları

2-8°C: 3 gün, -20°C: 1 ay

Etkileyen Faktörler / Red Kriterleri

Hemolizli, lipemik veya jel içeren tüplerden elde edilen numuneler reddedilir. Steroid ilaçlar (kortizol, prednizolon vb.) düzeyleri etkileyebilir, mümkünse hekim onayıyla test öncesi kesilmesi önerilir.